Formação: Superior completo em Farmácia.

Necessária inscrição no CRF.

Experiência: Revisão de documentação GMP, necessário conhecimento de processos produtivos na indústria farmacêutica e das atividades analíticas. Experiência em industria farmacêutica de grande porte.

Indispensável experiência com documentação regulatória (RDC17).

Habilidades: bom relacionamento interpessoal, boa comunicação oral e escrita, dinamismo, flexibilidade, criatividade, capacidade analítica, orientação e percepção para detalhes, trabalho em equipe, e pró-atividade.

Idiomas: Inglês Avançado.

Objetivo da posição: Assegurar que as operações relacionadas à área de de liberação de produto sejam conduzidas em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação, visando a qualidade e segurança dos produtos no mercado nacional e internacional, de acordo com especificações, procedimentos, políticas e normas regulamentadoras específicas.

A seleção de candidatos está sendo realizada através do site “VAGAS”. Os interessados devem acessar o site e se cadastrar neste link.

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